Antonio, un petit andalou de Séville de trois ans, est l’une des huit personnes au monde atteintes de myopathie mitochondriale liée au gène TK-2, une des maladies spécifiées comme maladies rares pour sa moindre prédominance. Il y a six mois il se trouvait dans une situation limite; par contre, ses parents ont fait des recherches et ont trouvé un traitement expérimental aux États-Unis. Ils le lui ont appliqué à leur frais depuis lors et l’amélioration d’Antonio est une invitation à l’espoir.
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