L’écriture a été son plus grand refuge. Rubén, 10 ans à peine, a publié son premier livre de récits qui essaient dans le fond d’aider sa mère avec les coûts que génère une maladie rare qu’il souffre depuis sa naissance et qui l’oblige à recevoir de la chimiothérapie toutes les deux semaines. Il est arrivé […]
Jorge Abarca, 42 ans, a été diagnostiqué en 2013 de Sclérose Latérale Amyotrophique, plus connue comme SLA, une grave maladie neurodégénérative. Il ne peut pas faire du vélo tout seul, mais il a décidé de faire le chemin de Compostelle depuis Grenade en tandem, avec l’aide de son frère. L’objectif est de recueillir des fonds […]
Felipe Cortés, Séville, a ‘gagné’ deux millions d’euros. Ce ne fut pas par chance, non, mais bien plus le résultat d’une brillante carrière scientifique dans le monde de la Biologie qu’il exerce maintenant comme scientifique titulaire du CSIC dans le Centre Andalou de Biologie Moléculaire et de Médecine Régénérative (Cabimer). Ainsi l’a compris le Conseil Européen de la […]
Antonio, un petit andalou de Séville de trois ans, est l’une des huit personnes au monde atteintes de myopathie mitochondriale liée au gène TK-2, une des maladies spécifiées comme maladies rares pour sa moindre prédominance. Il y a six mois il se trouvait dans une situation limite; par contre, ses parents ont fait des recherches […]
